Asesoramiento en Desarrollo de Producto

Seleción y Gestion de CROs para estudios de pk; eficacia; ADME; Toxicologia; Formulación

Seleción y Gestion de Fabricantes (cGMP) de ‘Drug Substance’ y ‘Drug Product’ asegurando suministro para preclinica y ensayos clínicos

Asesoramiento en Regulatory Affairs y ensayos clínicos vía contactos expertos

Contacto y negociación de acuerdos de ‘Co-Development’ y Licencias con centros de investigación y empresas farmaceuticas

Formación en GLP. (Good Laboratory Practice)